अब एल्गोरिथम के जरिये आसान हुआ किडनी रोग के जोखिम वाले लोगों की पहचान करना: रिसर्च

Kidney Disease: किडनी की समस्या झेल रहे लोगों की संख्या दिन -रात तेज़ी से बढ़ने के कारण ये समाज में गहरी चिंता का कारण बन गया है। बता दें कि डायबिटीज रोगों से ग्रसित लोगों में किडनी से जुड़ीं समस्यांएं ज्यादातर देखने को मिलती है। हालाँकि कई बार लोगों में इस समस्या का लेट से पता चल पाने के कारण लोग किडनी से जुडी समस्याओं में गहराई तक फस जाते हैं जहाँ से निकलना या उबरना उनके लिए आसान नहीं होता है। लेकिन एक नए शोध के अनुसार एक नया एल्गोरिदम जीनोम में हजारों उत्परिवर्तन का विश्लेषण कर किसी व्यक्ति के क्रोनिक किडनी रोग होने के जोखिम को निर्धारित कर सकता है।

जी हाँ नेचर मेडिसिन' जर्नल में प्रकाशित शोध के शोधकर्ता के अनुसार "इस पॉलीजेनिक विधि के साथ, हम गुर्दे की बीमारी की शुरुआत से दशकों पहले जोखिम वाले व्यक्तियों की पहचान कर सकते हैं, और उच्च जोखिम वाले लोग उस जोखिम को कम करने के लिए सुरक्षात्मक जीवनशैली में बदलाव कर सकते हैं।

बीमारी का पता लगने पर गुर्दे की विफलता को किया जा सकता है कम

बता दें कि गुर्दे की बीमारी का शीघ्र पता लगाने से गुर्दे की विफलता के कई मामलों को रोका जा सकता है और प्रत्यारोपण या डायलिसिस की आवश्यकता कम हो सकती है, लेकिन यह रोग अक्सर तब तक चुप रहता है जब तक कि इससे गुर्दे की महत्वपूर्ण क्षति नहीं हो जाती।

गौरतलब है कि आनुवंशिक परीक्षण लक्षणों के प्रकट होने से पहले किसी व्यक्ति के गुर्दे की बीमारी के जोखिम का अनुमान लगाने का एक तरीका पेश कर सकता है, लेकिन हजारों विरासत में मिले वेरिएंट शामिल होने की संभावना है और अधिकांश में केवल छोटे प्रभाव होते हैं। जटिलता को जोड़ते हुए, कुछ आनुवंशिक भिन्नताएं कुछ जातियों में दूसरों की तुलना में अधिक आम हैं।शोधकर्ता के मुताबिक "ज्यादातर आबादी में, हम सिर्फ एक या दो अनुवांशिक रूपों को नहीं देख सकते हैं और आपको बता सकते हैं कि आपका जोखिम क्या है।" बल्कि "हजारों प्रकार के संभावित योगदान दे रहे हैं।"

शोधकर्ताओं ने अपनी टीम पद्धति का वर्णन करते हुए कहा कि इस शोध में लोगों के 15 अलग-अलग समूहों पर इसका परीक्षण किया, जिनमें यूरोपीय, अफ्रीकी, एशियाई और लैटिनएक्स वंश के लोग शामिल हैं। जिसमें एल्गोरिथ्म APOL1 नामक जीन के वेरिएंट का विश्लेषण करता है - जिसे अफ्रीकी मूल के लोगों में गुर्दे की बीमारी का एक सामान्य कारण माना जाता है - और सभी वंशों के लोगों में पाए जाने वाले हजारों अन्य किडनी रोग वेरिएंट। सभी वंशों में, उच्चतम स्कोर (शीर्ष 2 प्रतिशत में) वाले लोगों में गुर्दे की बीमारी का पारिवारिक इतिहास होने के बराबर सामान्य आबादी के रूप में गुर्दे की बीमारी का जोखिम तीन गुना था।

अफ्रीकी मूल के लोगों में APOL1 एक महत्वपूर्ण जोखिम कारक

अध्ययन ने यह भी पुष्टि की कि अफ्रीकी मूल के लोगों में APOL1 एक महत्वपूर्ण जोखिम कारक था। लेकिन जब किसी व्यक्ति में APOL1 मौजूद होता है, तब भी अन्य जीन क्रोनिक किडनी रोग के विकास के जोखिम को बढ़ा या घटा सकते हैं। गौरतलब है कि अफ्रीकी मूल के लोगों के लिए, APOL1 तस्वीर का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, लेकिन एकमात्र हिस्सा नहीं है। यह जानकारी तब महत्वपूर्ण हो सकती है जब विशेष रूप से APOL1 वाले लोगों के लिए विकसित की जा रही नई दवाएं उपलब्ध हों।

शोधकर्ता के अनुसार APOL1 के साथ व्यक्तियों लेकिन कम पॉलीजेनिक जोखिम को विशिष्ट हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं हो सकती है, क्योंकि उनका जोखिम सामान्य आबादी के लिए तुलनीय हो सकता है। "इसके विपरीत, उच्चतम अनुवांशिक जोखिम वाले व्यक्ति- एपीओएल 1 और उच्च पॉलीजेनिक जोखिम वाले व्यक्ति-जीवन शैली में परिवर्तन या दवा उपचार से सबसे अधिक लाभान्वित हो सकते हैं।" इतना ही नहीं शोधकर्ता नैदानिक ​​​​सेटिंग्स में इसका उपयोग करने से पहले नई भविष्यवाणी पद्धति के अधिक परीक्षण की आवश्यकता मानते हैं।

विधि का परीक्षण में किया जा रहा बड़े राष्ट्रीय अध्ययन

उल्लेखनीय है कि विधि का परीक्षण एक बड़े राष्ट्रीय अध्ययन में किया जा रहा है, जिसे eMERGE-IV कहा जाता है, जो प्रतिभागियों की स्क्रीनिंग करेगा और उच्च आनुवंशिक जोखिम वाले लोगों के लिए अतिरिक्त अनुवर्ती और प्रयोगशाला परीक्षण की पेशकश करेगा। अध्ययन यह निर्धारित करेगा कि क्या नए जोखिम स्कोर के लिए आनुवंशिक परीक्षण नैदानिक ​​​​परिणामों को प्रभावित करता है, जिसमें जीवनशैली में बदलाव और नए गुर्दे की बीमारी के निदान की दर शामिल है।